Диабет 1 типа – это аутоиммунное болезнь, которое влияет на жизнь около 40 миллионов человек во всем мире. Иммунная система штурмует поджелудочную железу, не позволяя ей производить инсулин – гормон, который обычно регулирует уровень глюкозы в крови. Невзирая на свою эффективность, терапевтическое внедрение регуляторных T (reg) клеток для исцеления аутоиммунных болезней было ограничено нехваткой антиген-специфических T (reg) клеток. Не так давно исследователи удачно вылечивали диабет 1 типа у мышей, используя бета-клетки поджелудочной железы, антигенные сенсоры и специальные T-reg-клетки. Они показали осуществимость собственного подхода к исцелению этого заболевания у людей на каждогоднем собрании Эндокринного общества в Атланте 13 июня.
Диабет 1 типа (СД1) представляет собой аутоиммунное болезнь, возникающее в итоге разрушения бета-клеток островков Лангерганса в поджелудочной железе самой иммунной системой и, а именно, аутореактивными Т-лимфоцитами.
Все еще находясь на стадии опыта, многообещающее исследование Института Толедо подразумевает, что можно вылечить диабет 1 типа методом перепрограммирования собственных иммунных клеток пациента для исцеления поджелудочной железы и восстановления возможности организма производить инсулин. По словам доктора Хуана Хауме, эндокринолога, доктора медицины и директора Исследовательского центра диабета и эндокринологии в Утоледо, возглавлявшего проект, заместо каждодневного введения инсулина болезнь можно вылечивать при помощи вливания иммунных клеток.
Его подход основан на клеточной терапии CAR-T (сочетание генной терапии и клеточной терапии), которая уже известна как вероятный способ исцеления неких видов рака крови, к примеру, лейкемии. CAR означают химерные антигенные сенсоры, а Т-рег клеточки – это лимфоциты, способные подавлять дисрегуляторный иммунный ответ. В данном случае регуляторные CAR-T клеточки призваны приостановить специфичный иммунный ответ мишени, а не подавить его.
“Целью данного исследования было найти, могут ли людские CAR-T reg, специфичные для панкреатических бета-клеток, также идентифицировать людские панкреатические бета-клетки (мишень) и поселиться в человечьих панкреатических островках (где живут бета-клетки) в культуре, как это происходит у мышей, проходящих CAR-T reg исцеление от СД1”, — произнес Хауме в собственном заявлении.
Исследователи употребляли гуманизированную модель мыши, у которой был диабет, аналогичный людскому. Они делали анализ крови за одну-две недельки до операции на поджелудочной железе, потом удаляли маленькой кусок поджелудочной железы опосля удаления поджелудочной железы по клинически обозначенной причине (рак либо панкреатит).
Поначалу Т-клетки были взяты из крови, а потом на генном уровне сконструированы in vitro для экспрессии CAR, специфического для бета-клеток, связанного с маркером зеленоватого флуоресцентного белка (GFP). Потом островки поджелудочной железы вместе культивировали с CAR-T reg в течение 7 дней. Итог: микроскопия показала успешную миграцию CAR-T regs GFP на островки поджелудочной железы всего за 24 часа. Не считая того, CAR-T reg существенно пролиферировали при физическом контакте с панкреатическими островками в течение последующих 72 часов.
Таковым образом, эти регуляторные иммунные клеточки сделают вероятным регулирование иммунного ответа и восстановление клеток-мишеней, продуцирующих инсулин, в поджелудочной железе. “Наше исследование является первым, в каком удачно вылечивают СД1 при помощи специфичных CAR-T-регуляторов бета-клеток поджелудочной железы на гуманизированной мышиной модели, которая весьма похожа на человеческое болезнь”, — гласит Хауме. “Основываясь на наших данных in vitro на мышах и людях, мы считаем, что исцеление специфичными CAR-T-реактивами бета-клеток поджелудочной железы дозволит вернуть и реконструировать бета-клетки у пациентов с СД1”.
Источник
Читайте далее:
