Фото: pixabay, CCО 1.0
Малышка Грейс родилась 22 года вспять. Всего через несколько часов опосля рождения дочки Джеффу и Линде Штробель сказали, что у неё синдром Дауна и что она никогда не научится читать и писать. Докторы даже предложили поместить Грейс в особое «учреждение» для инвалидов.
«В этом нет ничего зазорного, — произнес доктор, как докладывает STL Today. — Есть учреждения, которые воспримут её. Просто не спешите и задумайтесь о этом».
Синдром Дауна — генетическое болезнь, которое вызывает задержки в развитии и интеллектуальную отсталость. Но Джефф и Линда не были готовы принять этот совет и решили помогать дочери развиваться.
Любящие предки принялись за это, как возвратились домой из поликлиники.
Супруги стали тренерами, репетиторами и терапевтами для Грейс. Они вложили всю свою энергию в то, чтоб привить дочке умение управляться с актуальными обстоятельствами и неуввязками.
Используя полосу препятствий, предки обучили Грейс поначалу ползать, а позже и ходить. Линда растрачивала около четырёх-пяти часов в денек на занятия с 3-х летней малышкой. В 5 лет девченка уже запоминала слова и искусна читать, что, по воззрению профессионалов, нереально.
Когда Грейс исполнилось 8 лет, предки выслали дочь в исходную школу, чтоб поработать над её соц способностями, продолжая обучение на дому.
«Это моя миссия. Мне было всё равно, что остальные люди гласили либо делали. Меня постоянно поддерживали единомышленники», — произнесла Линда.
Хотя семья окружила Грейс любовью, заботой и осознанием, но уберечь от негативных замечаний не могла. В 20 лет женщина работала волонтёром в школьной столовой, и группа деток начала глумиться над ней, потому мать Линда решила, что дочери нужна помощь. Она отыскала ей речевого тренера.
Скоро Грейс смогла выступить с докладом в средней школе Роквуд-Вэлли, где ранее обучалась. Она растолковала школьникам, что такое синдром Дауна, поведала о трудностях, с которыми сталкивается раз в день, и, самое основное — что это состояние не мешает ей заниматься возлюбленными делами.
Потом ей предложили стать главным докладчиком на мероприятии Funding Futures в Чикаго, которое собирает средства для финансирования исследовательских работ синдрома Дауна.
Грейс продолжала подымать планку. В 2018 году, опосля того как её фотосессия стала пользующейся популярностью в соц сетях, она приняла роль в показе коллекции одежки дизайнера из Сент-Луиса Олы Хаватме. На Недельке моды в Атлантик-Сити необыкновенную модель повстречали бурными рукоплесканиями. Данной нам в осеннюю пору её пригласили на Недельку моды в Нью-Йорке.
Грейс проводит общественные выступления и уповает поменять отношение к тем, кто мучается синдромом Дауна и иными нарушениями, открывая больше способностей для их.
Источник: Epoch Times
Источник
Читайте далее:
