22.04.2020
Такие обширно всераспространенные структурные аномалии, как уменьшение общего объёма мозга, сероватого вещества и гиппокампов, также повышение боковых желудочков, являются одними из более реплицируемых результатов в нейровизуализационных исследовательских работах пациентов с шизофренией. Но предпосылки развития схожих аномалий при шизофрении в значимой степени неопознаны. Для доказательства вероятной генетической предпосылки этих аномалий особенный энтузиазм представляют исследования членов семей пациентов с шизофренией.
Ранее в бессчетных работах, в каких изучались люди с высочайшим семейным риском развития шизофрении, были выявлены структурные аномалии, подобные тем, которые были выявлены у пациентов с шизофренией. Но также были получены и отрицательные результаты. Моран и др. представили, что аномалии сероватого вещества, возможно, являются возраст-зависимым эндофенотипом, который нормализуется опосля обычного возраста пришествия шизофрении.
В остальных исследовательских работах было показано, что от степени родства зависит относительный риск развития шизофрении: монозиготные близнецы – 48-50%, дизиготные близнецы – 4%-17%, малыши – 7%-13%, братья и сестры – 9% и предки – 4%-6%. Все родственники первой степени родства имеют в среднем 50% общих генов со своим пораженным членом семьи, и лишь однояйцевые близнецы на генном уровне схожи, что разъясняет наиболее высочайший риск для их.
В исследовании, проведённом De Zwarte S. M. C et al., изучались аномалии мозга у здоровых родственников пациентов с шизофренией первой степени родства и как эти отличия соединены с коэффициентом ума (IQ). Было включено 980 человек из 5 семейных когорт шизофрении (330 родственников первой степени родства, 432 контроля, 218 пациентов с шизофренией).
Результаты исследования показали, что родственники первой степени родства имели существенное уменьшение внутричерепного объёма, площади поверхности и общего размера мозга, кортикального сероватого вещества, церебрального белоснежного вещества, мозжечкового сероватого и белоснежного вещества, таламуса, скарлупы, миндалины по сопоставлению со здоровым контролем.
Причём малыши пациентов с шизофренией проявили самые большие размеры эффекта по сопоставлению с иными типами родства. Но ни один из этих эффектов не выдержал корректировки для множественных сравнений.
Не считая того, была выявлена ковариация IQ со структурными аномалиями мозга у родственников, что показывает на ассоциацию меж семейными факторами риска, приводящими к низкому IQ и риску развития шизофрении. Беря во внимание генетическую корреляцию меж объемом мозга, IQ и риском шизофрении, основанную на близнецовых и полногеномных исследовательских работах, этот компонент домашнего риска, возможно, имеет генетическое происхождение.
Материал подготовлен для веб-сайта Русского Общества Психиатров
Создатель перевода: Касьянов Е.Д.
Источник: De Zwarte, S. M. C., Brouwer, R. M., Tsouli, A., Cahn, W., Hillegers, M. H. J., Hulshoff Pol, H. E., van Haren, N. E. M. Running in the Family? Structural Brain Abnormalities and IQ in Offspring, Siblings, Parents, and Co-twins of Patients with Schizophrenia. Schizophrenia Bulletin. doi:10.1093/schbul/sby182
Источник
Читайте далее:
